Laboratorní příručka OKB Městská nemocnice Ostrava, p. o. - verze Leden 2023

Glukóza v séru

Zkratka:

Glu

Kategorie:

Rutina

Statim

Veterinární vyšetření

Odběr a transport biologického materiálu:

Materiál:

Krev

Odběr do:

Sklo nebo plast bez úpravy

Poznámka k odběru vzorku_pro oddělení:

Vyšetření glukosy v séru nelze použít k diagnostice diabetu mellitu. K tomuto vyšetření slouží vyšetření glukózy v plasmě žilní krve konzervované NaF a K3EDTA. Odběr krve se doporučuje před podáním léků viz. interference.

Žádanka:

Standardní biochemická žádanka

Jednotka:

mmol/l

	Věk od	do	Dolní ref. mez	Horní ref. mez	Jednotka	Další údaje
	0D	99R+	3,5	5,6	mmol/l

Dostupnost vyšetření:

Vyšetření statimová:

Denně, 24 hodin

Odezva statimová:

Do 1 hodiny od doručení materiálu

Vyšetření rutinní:

Pondělí až pátek

Odezva rutinní

V den doručení (odpoledne)

Princip metody:

Glukóza je fosforylována hexokinázou (HK) za přítomnosti adenosintrofosfátu (ATP) a iontů hořčíku za vzniku glukóza-6-fosfátu (G-6-P) a adenosindifosfátu (ADP). Glukóza-6-fosfátdehydrogenáza (G-6-PDH) specificky oxiduje G-6-P na glukonát-6-fosfát za současné redukce nikotinamidadenindinukleotidu (NAD) na redukovaný nikotinamidadenindinukleotid NADH). Na každý mikromol spotřebované glukózy je produkován jeden mikromol NADH. Vzniklý NADH absorbuje světlo při vlnové délce 340 nm a je detekován spektrofotometricky jako nárust absorbance.

Interference:

Hb 8,5 g/l, Intralipid 20 g/l, Bi 1026 µmol/l. Interferenci mohou způsobovat také některé léky např. sulfapyridin, sulfasalazin, temozolomid.

Klinické informace:

Sacharidy patří mezi základní složky organismu, z nichž lidská buňka získává energii pro metabolické procesy (glukóza), slouží k výstavbě biologických struktur (ribóza). Glukóza je hlavním energetickým substrátem pro mozkovou činnost. Při nedostatku glukózy je možná její syntéza z aminokyselin, laktátu, glycerolu. Poruchy metabolismu sacharidů mohou vznikat na základě vrozeného defektu metabolismu sacharidů - enzymopatie (glykogenózy, galaktosemie, mukopolysacharidózy) a projeví se v prvních letech života. Mnohem častěji je získaná porucha metabolismu sacharidů - diabetes mellitus. Diabetes mellitus I. typu vzniká zejména v mládí, kdy různou rychlostí probíhá zánik beta-buněk pankreatu se ztrátou schopnisti syntetizovat inzulin. Častější je diabetes mellitus II. typu, kdy vzniká inzulinová rezistence snížením počtu receptorů nebo jejich senzitivity. Hlavními syndromy spojenými s poruchou metabolismu sacharidů jsou hypoglykemie a hyperglykemie. Pozn. Vyšetření glukosy v séru nelze použít k diagnostice diabetu mellitu. K tomuto vyšetření slouží vyšetření glukózy v plasmě žilní krve konzervované NaF a K3EDTA.

Snížení:

Hypoglykémie: - nádory beta-buněk Langerhansových ostrůvků nebo jejich hyperplazií, tumory extrapankreatické - endokrinopatie - panhypopituitarismus, Addisonova choroba, hypothyreoidismus - hepatitida, cirhóza - glykogenózy - funkční porucha - stav po gastrektomii, gastrektostomie - vyvolané léky - inzulin, perorální antidiabetika - alkohol - malnutrice - chronické selhání ledvin

Zvýšení:

Hyperglykemie: - diabetes mellitus - endokrinopatie - akromegalie, Cushingův syndrom, feochromocytom, glukagonom - nemoci pankreatu - pankreatitida, karcinom - nemoci jater - cirhóza, hemochromatóza - vyvolané léky - salicyláty, kortikosteroidy, thiazidy

Kód pro pojišťovny statim:

81155

Kód pro pojišťovnu rutina:

81439

Klinická biochemie, Městská nemocnice Ostrava, p. o.

Laboratorní příručka - verze 2.11

Platnost od: 11. 01. 2023

www.mnof.cz

Vytvořeno pomocí programu SLP