Laboratorní příručka OKB Městská nemocnice Ostrava, p. o. - verze Leden 2023 |
Gentamicin |
Zkratka: | Gmic |
Kategorie: | Rutina | Statim |
Odběr a transport biologického materiálu: |
Materiál: | Krev |
Odběr do: | Plast, aktivátor srážení (Sarstedt, bílý uzávěr) |
Poznámka k odběru vzorku_pro oddělení: |
Při frakcionované i.v. aplikaci odběr 30 minut po infúzi (peak, maximum) a před další aplikací (trough, minimum). Při i.m. aplikaci 60 minut po injekci (peak, maximum) a před další aplikací (trough, minimum). Dávku léku a časy odběru přesně udávejte na požadavkovém listě. Transport v chladu. |
Žádanka: | Elektronická žádanka MNO |
Pokyny k předanalytické úpravě vzorku: | Centrifugovat v chlazené centrifuze. |
Stabilita při 20-25 °C: | 1 | d |
Stabilita při 4-8 °C: | 1 | týden |
Jednotka: | mg/l |
Dostupnost vyšetření: |
Vyšetření statimová: | Denně, 24 hodin |
Odezva statimová: | Do 1 hodiny od doručení materiálu |
Pozn.: | Referenční rozmezí jsou terapeutické hladiny o jejichž hodnotách se rozhodne po konzultaci s klinickým farmaceutem. |
Typ metody: |
Chemiluminiscenční imunoanalýza na mikročásticích |
Princip metody: |
Metoda iGentamicin je jednokroková imunoanalýza ke kvantitativnímu stanovení gentamicinu v lidském séru nebo plazmě
využívající technologii CMIA. Vzorek, paramagnetické mikročástice potažené anti-gentamicinem a konjugát gentamicinu značený akridiniem se smíchají, čímž vznikne reakční směs. Gentamicin přítomný ve vzorku a v konjugátu značeném akridiniem se naváže na anti-gentamicin na mikročásticích. Po promytí se do reakční směsi přidají roztoky Pre-Trigger a Trigger. Výsledná chemiluminiscenční reakce se měří v relativních světelných jednotkách (RLU - Relative Light Units). Existuje nepřímá úměrnost mezi množstvím gentamicinu ve vzorku a signálem v jednotkách RLU detekovaným optikou systému ARCHITECT iSystem |
Interference: |
Hb 5,0 g/l, Bi 342 µmol/l, Tg 33,9 mmol/l, TP 120 g/l |
Klinické informace: |
Gentamicin je amidoglykosidové antibiotikum, které se vyznačuje silným účinkem a působí proti širokému spektru
gram-negativních i gram-pozitivních bakterií. Gentamicin vykazuje úzký terapeutický index, a z toho důvodu je jeho
použití riskantní zejména u pacientů s poškozením funkce ledvin. Kromě toho je profil (křivka) závislosti sérové hladiny
gentamicinu na velikosti dávky nepredikovatelný, a to jak maximální (peak) hladiny v séru tak i poločas vylučování z
plazmy. Pro aplikaci jedenkrát za 24 hodin mohou hladiny v maximu dosahovat hodnot 20 - 25 mg/l, po dvou hodinách po dosažení maximální hodnoty by měl následovat pokles pod 10 mg/l, hladina pod 2 mg/l by měla být dosažena maximálně 12 hodin po podání. Při frakcionované aplikaci nemají hodnoty v maximu překročit 10 mg/l, hodnoty v minimu musí poklesnout pod 2 mg/l. |
Kód pro pojišťovnu rutina: | 99135 |
Klinická biochemie, Městská nemocnice Ostrava, p. o. |
Laboratorní příručka - verze 2.11 |
Platnost od: 11. 01. 2023 |
www.mnof.cz |
Vytvořeno pomocí programu SLP |