Laboratorní příručka OKB Městská nemocnice Ostrava, p. o. - verze Říjen 2021

Gentamicin

Zkratka:

Gmic

Odběr a transport biologického materiálu:

Materiál:

Krev

Odběr do:

Plast, aktivátor srážení (Sarstedt, bílý uzávěr)

Poznámka k odběru vzorku_pro oddělení:

Při frakcionované i.v. aplikaci odběr 30 minut po infúzi (peak, maximum) a před další aplikací (trough, minimum). Při i.m. aplikaci 60 minut po injekci (peak, maximum) a před další aplikací (trough, minimum). Dávku léku a časy odběru přesně udávejte na požadavkovém listě. Transport v chladu.

Žádanka:

Elektronická žádanka MNO

Pokyny k předanalytické úpravě vzorku:

Centrifugovat v chlazené centrifuze.

Stabilita při 20-25 °C:

1

d

Stabilita při 4-8 °C:

1

týden

Jednotka:

mg/l

Referenční rozmezí:

Referenční rozmezí jsou terapeutické hladiny o jejichž hodnotách se rozhodne po konzultaci s klinickým farmaceutem.

Dostupnost vyšetření:

Vyšetření statimová:

Denně, 24 hodin

Odezva statimová:

Do 1 hodiny od doručení materiálu

Pozn.:

Referenční rozmezí jsou terapeutické hladiny o jejichž hodnotách se rozhodne po konzultaci s klinickým farmaceutem.

Princip metody:

Metoda iGentamicin je jednokroková imunoanalýza ke kvantitativnímu stanovení gentamicinu v lidském séru nebo plazmě využívající technologii CMIA. Vzorek, paramagnetické mikročástice potažené anti-gentamicinem a konjugát gentamicinu značený akridiniem se smíchají, čímž vznikne reakční směs. Gentamicin přítomný ve vzorku a v konjugátu značeném akridiniem se naváže na anti-gentamicin na mikročásticích. Po promytí se do reakční směsi přidají roztoky Pre-Trigger a Trigger. Výsledná chemiluminiscenční reakce se měří v relativních světelných jednotkách (RLU - Relative Light Units). Existuje nepřímá úměrnost mezi množstvím gentamicinu ve vzorku a signálem v jednotkách RLU detekovaným optikou systému ARCHITECT iSystem

Typ metody:

Chemiluminiscenční imunoanalýza na mikročásticích

Interference:

Hb 5,0 g/l, Bi 342 µmol/l, Tg 33,9 mmol/l, TP 120 g/l

Klinické informace:

Gentamicin je amidoglykosidové antibiotikum, které se vyznačuje silným účinkem a působí proti širokému spektru gram-negativních i gram-pozitivních bakterií. Gentamicin vykazuje úzký terapeutický index, a z toho důvodu je jeho použití riskantní zejména u pacientů s poškozením funkce ledvin. Kromě toho je profil (křivka) závislosti sérové hladiny gentamicinu na velikosti dávky nepredikovatelný, a to jak maximální (peak) hladiny v séru tak i poločas vylučování z plazmy. Pro aplikaci jedenkrát za 24 hodin mohou hladiny v maximu dosahovat hodnot 20 - 25 mg/l, po dvou hodinách po dosažení maximální hodnoty by měl následovat pokles pod 10 mg/l, hladina pod 2 mg/l by měla být dosažena maximálně 12 hodin po podání. Při frakcionované aplikaci nemají hodnoty v maximu překročit 10 mg/l, hodnoty v minimu musí poklesnout pod 2 mg/l.

Kód pro pojišťovnu rutina:

99135

Klinická biochemie, Městská nemocnice Ostrava, p. o.

Laboratorní příručka - verze 2.09

Platnost od: 4. 10. 2021

www.mnof.cz

Vytvořeno pomocí programu SLP