Laboratorní příručka OKB Městská nemocnice Ostrava, p. o. - verze Říjen 2021 |
Amikacin |
Zkratka: | Amik |
Odběr a transport biologického materiálu: |
Materiál: | Krev |
Odběr do: | Plast, aktivátor srážení (Sarstedt, bílý uzávěr) |
Žádanka: | Elektronická žádanka MNO |
Stabilita při 4-8 °C: | 1 | týden |
Jednotka: | mg/l |
Referenční rozmezí: |
Referenční rozmezí jsou terapeutické hladiny o jejichž hodnotách se rozhodne po konzultaci s klinickým farmaceutem. |
Dostupnost vyšetření: |
Vyšetření statimová: | Denně, 24 hodin |
Odezva statimová: | Do 1 hodiny od doručení materiálu |
Pozn.: | Referenční rozmezí jsou terapeutické hladiny o jejichž hodnotách se rozhodne po konzultaci s klinickým farmaceutem. |
Princip metody: |
Metoda Amikacin je homogenní částicemi zesílená turbidimetrická inhibiční imunoanalýza. Tato metoda je založena na
kompetici o vazebná místa na protilátkách proti amikacinu v reagencii mezi lékem ve vzorku a lékem, kterým jsou potaženy
mikročástice. Za přítomnosti reagencie obsahující protilátky proti amikacinu a za absence jakéhokoli kompetitujícího léku ve vzorku dochází k rychlé aglutinaci mikročástic potažených amikacinem v reagencii. Rychlost změny absorbance se měří fotometricky a je přímo úměrná rychlosti aglutinace částic. Po přidání vzorku obsahujícího amikacin je aglutinační reakce částečně inhibována, čímž se sníží rychlost změny absorbance. Klasickou křivku inhibice aglutinace v závislosti na koncentraci lze získat z maximální rychlosti aglutinace při nejnižší koncentraci amikacinu a z nejnižší aglutinace při nejvyšší koncentraci amikacinu. |
Typ metody: |
Turbidimetrická inhibiční imunoanalýza |
Interference: |
Hb 10,0 g/l, Bi 342 µmol/l, Tg 19,1 mmol/l, TP 120 g/l |
Klinické informace: |
Amikacin je semisyntetický aminoglykosid, který vykazuje baktericidní aktivitu vůči širokému spektru patogenů, včetně
mnoha organismů rezistentních na ostatní aminoglykosidy. Amikacin je aktivní in vitro vůči gram-negativním organismům a stafylokokům produkujícím i neprodukujícím penicilinázu. Účinek tohoto léku je primárně způsoben jeho vysokou rezistencí vůči enzymům inhibujícím aktivitu aminoglykosidů. Stanovení hladin léku v séru nebo v plazmě je požadováno pro dosažení optimálního terapeutického účinku a pro minimalizaci toxicity. |
Kód pro pojišťovnu rutina: | 99135 |
Klinická biochemie, Městská nemocnice Ostrava, p. o. |
Laboratorní příručka - verze 2.09 |
Platnost od: 4. 10. 2021 |
www.mnof.cz |
Vytvořeno pomocí programu SLP |