Laboratorní příručka OKB Městská nemocnice Ostrava, p. o. - verze Leden 2023

Alfa-1-fetoprotein v séru

Zkratka:

AFP

Kategorie:

Rutina

Odběr a transport biologického materiálu:

Materiál:

Krev

Odběr do:

Sklo nebo plast bez úpravy

Poznámka k odběru vzorku_pro oddělení:

Pro testování séra těhotných žen je nutné odebrat vzorek krve před začátkem amniocentézy. Odběr po amniocentéze může způsobit zvýšení hladiny AFP. Vzorky plodové vody kontaminované fetální krví mohou vykazovat abnormálně vysoké hodnoty AFP, které mohou vést k chybné interpretaci výsledků.

Žádanka:

Elektronická žádanka MNO

Pokyny k transportu:

Vzorek dopravit do laboratoře v den odběru.

Pokyny k předanalytické úpravě vzorku:

Silně hemolytické vzorky nelze analyzovat.

Stabilita při 20-25 °C:

3

d

Stabilita při 4-8 °C:

7

d

Jednotka:

µg/l

	Věk od	do	Dolní ref. mez	Horní ref. mez	Jednotka	Další údaje
	0D	99R+	0	11	µg/l

Dostupnost vyšetření:

Vyšetření rutinní:

Pondělí až pátek

Odezva rutinní

V den doručení (odpoledne)

Typ metody:

Chemiluminiscenční imunoanalýza na mikročásticích

Princip metody:

Vzorek se smíchá s paramagnetickými mikročásticemi, které jsou potažené protilátkami anti-AFP. AFP ve vzorku se naváže na protilátky anti-AFP na mikročásticích. Po promytí se pridá konjugát protilátek anti AFP s akridiniem, čímž dojde ke vzniku reakční směsi. Po dalším promývacím cyklu se do reakční směsi přidají roztoky Pre-Trigger a Trigger. Výsledná chemiluminiscenční reakce je přímo úměrná množství AFP ve vzorku.

Interference:

Hb 5 g/l, Tg 33,9 mmol/l, Bi 342 µmol/l, TP 120 g/l

Klinické informace:

AFP je glykoprotein patřící mezi onkofetální antigeny. Za fyziologických podmínek je tvořen fetálními játry a žloutkovým váčkem a přechází do krve gravidních žen. Výrazné změny koncentrace v séru během těhotenství mohou indikovat fetální malformace (Downův syndrom, rozštěpové vady). AFP pro svou vysokou senzitivitu bývá využíván ve screeningu hepatocelulárního karcinomu u rizikových skupin. Metoda je využívaná ke stanovení AFP: - v lidském séru nebo plazmě při monitorování progrese v průběhu onemocnění a léčby pacientů s nonseminomy varlat - v lidském séru, plazmě a plodové vodě v 15. až 21. týdnu těhotenství k detekci otevřených defektů neurální trubice plodu

Zvýšení:

Zvýšené hodnoty mohou znamenat z benigních onemocnění hepatitidu, cirhózu, nekrózu jater, graviditu. Po prodělané virové hepatitidě může zvýšení AFP přetrvat 6-10 týdnů. Z maligních příčin je AFP zvýšen u primárních karcinomů jater, u nádorů germinativního původu (testes, ovaria). Méně často je zvýšen u karcinomů zažívacího traktu včetně pankreatu. Zvýšené hodnoty se vzácně vyskytují u nemocných s jaterními metastázemi jiných karcinomů, hodnoty však nebývají tak vysoké jako u primárních hepatomů.

Kód pro pojišťovnu rutina:

93215

Klinická biochemie, Městská nemocnice Ostrava, p. o.

Laboratorní příručka - verze 2.11

Platnost od: 11. 01. 2023

www.mnof.cz

Vytvořeno pomocí programu SLP